Refunds of Orkambi in Poland - medicine for Cystic fibrosis

Comments

#15213

Chcę pono

Julia Gajewska (Płock , 2020-11-04)

#15221

Zależy mi na życiu mojego chłopaka

Ewelina Ziółko (Szczecin, 2020-11-04)

#15223

ponieważ jeśli mogę w jakiś sposób przyczynić się do pomocy tym ludziom to obecnie tylko w ten sposób

Bartłomiej Pietras (Brzeziny, 2020-11-04)

#15225

jest to potrzebny lek dla mojej znajomej chłopaka

Mateusz Burcan (Wólka Wieprzecka , 2020-11-04)

#15244

Każde życie jest ważne.

Damian Sopata (Łódź, 2020-11-16)

#15254

Lek jest niezbędny do leczenia przyczyny choroby

Jolanta Urban (Ijmuiden , 2020-12-04)

#15256

Właśnie dostaliśmy diagnozę syna .. też jest chory

Martyna Urban (Iłowa, 2020-12-04)

#15268

Serduszko mi pękło, gdy dowiedziałam się, że synuś mojej koleżanki trafił do szpitala i zdiagnozowano tę chorobę.
Chciałabym dla niego jak najlepiej.

Martyna Lewandowska (Żary, 2020-12-05)

#15269

Mój syn który ma 1 miesiąc jest chory na muko.

Przemysław Pudliszewski (Iłowa, 2020-12-05)

#15272

Uważam, z fundamentalnym jest leczenie dzieci w naszym kraju dostępnymi w Europie i skutecznymi sposobami leczenia za pomocą skutecznych leków.

Kaja Cibor (Siedlce, 2020-12-06)

#15277

Wnuk choruje na mukowiscydoze

Grzegorz Pudliszewski (Wymiarki, 2020-12-06)

#15283

Bliska przyjaciółka ma w rodzinie dwumiesięczne dziecko, które potrzebuje tego leku, a refundacja w tym przypadku jest niezwykle potrzebna.

Jakub Mikunda (Grabik, 2020-12-06)

#15288

Uważam, że w 21 wieku w cywilizowanym kraju gdzie nie ma barier komunikacyjnych jest to komedia, że nie ma dostępności do leku, który potrafi wydłużyć życie ludzi, którzy tego potrzebują.

Karol Kord (Warszawa, 2020-12-06)

#15292

Chcę pomóc ludziom chorym na mukowiscydozę i ich rodzinom

Ewa Dynowska (Jabłoniec , 2020-12-07)

#15309

Leki ratujące życie powinny być darmowe a nie tylko dla wybranych których stać na nie

Mariola P (Żary, 2020-12-23)

#15310

Chce pomóc rodzicom chorych dzieci w walce o ich życie i zdrowie.

Karolina Biernacka-Kępa (Sarbinowo , 2020-12-26)

#15316

Chcę, aby z moich podatków zapewniono dzieciom z mukowiscydozą najnowsze najlepsze możliwe leczenie. Ono już zostało wynalezione. Barierą są tylko pieniądze.

Justyna Knuta (Gdańsk, 2021-01-17)

#15318

Dwóch moich znajomych choruje na tę chorobę, a leczenie jest strasznie drogie i potrzebna jest pomoc państwa w tej sprawie.

Aleksandra Sosna (Opole, 2021-01-19)

#15320

Z córka walczymy od 10 lat . Pamietam jak się urodziła mówiono nam że będzie lek - trochę to trwało 😉 . Ale jest ❤️ Chcemy żyć kolejne dekady 🙏🏻 A ten lek może nam w tym pomóc 👌

Joanna Mirska (Wrocław , 2021-01-27)

#15335

Paluszkiewicz

Bozena Paluszkiewicz (Góra Kalwaria, 2021-02-02)

#15338

Widła Iwona

Iwona Widła (Bystrzyca Dolna , 2021-02-06)

#15348

Syn kolegi jest chory na mukowiscydozę

Dawid Szeluga (Tarczyn, 2021-02-18)

#15352

Osoba w rodzinie choruje

Paulina Gostkowska (Gabryeljn, 2021-02-18)

#15353

Coraz mniejsze dzieci maja stwierdzona mukowiscydoze a leczenie jest drogie. Dzieciom się to należy

Julia Michel (Warszawa, 2021-02-20)

#15358

Jestem chora na mukowiscydozę.

Lidia Kędzierska (Strzelno, 2021-03-08)

#15360

Grazyna Olek

Grazyna Olek (Zabierzow , 2021-03-12)

#15361

Podpisuje się pod petycją, mam córkę chorą na mukowiscydoze.

Agnieszka Kryger Jędrzejewska (Toruń , 2021-03-13)

#15364

Błagam od 10 lat o lek dla syna 508 podwójna mutacja.

Edyta Grygierek (Jastrzębie-Zdroj, 2021-03-28)

#15366

Chorzy powinni mieć dostęp do noweczesnego leczenia.

Joanna Malczyńska (Chełmża, 2021-04-14)

#15367

Podpisuję, ponieważ każdy ma prawo do życia.
Sprzedawanie tego leku przez firmy farmaceutyczne za taką cenę jest oburzające, skreśla większości ludziom których dopadło to schorzenie szansę na dostęp do tego leku.
Jest to przestępstwem.
Państwo powinno posiadać własne publiczne firmy farmaceutyczne a tego typu leki nie powinny być certyfikowane i patentowane a wszystkie tego typu leki na przeróżne ciężkie schorzenia powinny być produkowany przez firmy państwowe i sprzedawane za symboliczne sumy.

Robert Chojnowski (Wołomin, 2021-04-16)

#15369

Zawadzka

Marzena Zawadzka (Łódź, 2021-04-20)

#15381

Chcę żeby moja przyszła synowa żyła

Katarzyna Pieszak (Łódź , 2021-04-21)

#15383

Refundowanie tego leku nalezy sie polskim pacjentom

Ewa Meyts (Greve, 2021-04-26)

#15388

Chciałabym aby wielu młodych ludzi choryxh na mukowiscydozę miało szansę na w miarę normalne życie.

Katarzyna Terlikowska (Czajcze , 2021-05-14)

#15400

Dotyczy to mojego członka rodziny, a koszty są kosmiczne

Aga Jacek Odważni (Holzwickede, 2021-05-15)



Paid advertising

We will advertise this petition to 3000 people.

Learn more...